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传奇生物上市前不久完成了一轮增发，引入H股可转债，发行价为31.5港元。传奇生物此次发行可转债募资约4.97亿港元，所得款项净额将用于扩大其创新生物制药、生物信息及数据科技研发等领域的生产、生产设施、研发中心及生产基地的建设及运营。

传奇生物创始人、董事长兼首席执行官李奇立表示:“传奇生物的核心产品为具有First-in-class潜力的新冠肺炎治疗药物——BRII-196，这是一家专注于高效、低成本及可负担性的、新冠病毒性小分子药物的开发及生产企业。自成立以来，传奇生物的研发团队积极投入，通过开发更高效、更安全、更可靠的产品，在危急重症领域拓展自己的产品线。截至目前，传奇生物自主研发的新冠肺炎治疗药物已取得两项全球多中心上市的产品或阶段性成果。”

另一家上市公司复星医药2021年年报显示，复星医药年底在研项目共10个，其中3个在研项目。其中，复必泰是复星医药2021年第三大定增，募集资金48亿元，用于对外开展新冠病毒中和抗体药物VV116的临床前研究、中小分子创新药物Evusheld(恩适得)的开发。2021年12月，复星医药曾披露，该产品已完成二期临床试验，预计2022年启动一期临床试验。

近日，有消息称，由于“VV116”国内临床试验已被推迟，复星医药或将启动针对“VV116”的“小分子药物临床前研究”。对此，复星医药向贝壳财经记者表示:“上述消息不属实，目前我们正在进行有关VV116的国际多中心二、三线真实世界研究。此外，我们也在积极推进国际多中心、多品系的临床前研究，以获取数据以进一步推动在研药物在中国的商业化进程。”

信达生物研发、生产的两款抗艾滋病小分子新冠中和抗体联合疗法仍处于临床前研究阶段。

PD-1是目前抗击新冠病毒的三大利器之一，当前全球共有20余款PD-1单抗，其中4款产品处于临床前阶段。美国以赛替尼(Covidien Biotechnology)、诺华(Novavax)、阿斯利康(AstraZeneca)均处于临床前阶段。在我国，君实生物的JS016(商品名:拓益)、百济神州的替雷利珠单抗(商品名:奥沙利铂)以及和科兴中维(cilgavima)、信达生物的信迪利单抗(商品名:利妥昔单抗)均处于临床前阶段。

据不完全统计，在新冠病毒不断变异的大背景下，全球已有超过30个国家和地区开始批准PD-1用于新冠治疗，包括美国、日本、新加坡、巴西、韩国等。其中，与新冠肺炎相关的PD-1/PD-L1也被广泛用于预防和治疗新冠肺炎的疗法。

事实上，自从全球新冠疫情暴发以来，PD-1/PD-L1/PD-1免疫疗法在全球范围内就掀起了波澜。

目前，PD-1/PD-L1药物中，除了君实生物的斯鲁利单抗、艾棣维欣(BGB/L4221)，都在开展针对奥密克戎变异株的抗病毒治疗;而Evusheld(恩适得)则是目前唯一一款对奥密克戎有效的单克隆抗体。