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圣光20毫升注射器产品条形码

本报讯 (记者 徐建华)近日，广东省药品监督管理局发布了国家医疗器械监督管理信息系统“2019年广东省医疗器械”公示，圣光新材料股份有限公司(以下简称圣光股份)生产的注射器产品条形码(北京)通过了信息平台的数字化审核。这是圣光股份产品规格扩大、数字编码规范化的一次创新。

据了解，圣光股份注射器产品条形码从规格上看，覆盖了使用剂量、药物量、能量消耗和用药信息，列明了产品的制造日期、规格、有效期限、保质期、唯一厂名、运输企业等信息，注明了产品执行的安全标准。

圣光股份注射器产品条形码(北京)通过数字化审核意味着其产品条形码将具备与验证码并列第一的功能，确保该产品的准确性和可追溯性。

据介绍，圣光股份生产的注射器具备多个编号，均有实时实时更新。产品条形码的标注，将信息采集到对应的编号，实现该产品的防伪溯源，保证产品数据的真实性。

记者在企业生产现场看到，整个生产过程均通过智能化的管理系统完成，整个生产线全部自动化、高效，设备均具备自动化控制、远程监控、人机协同的功能。

圣光股份相关负责人告诉记者，其产品条形码将作为校验标准，并使用GPS进行定位，其他物料、产品等均可使用条形码进行比对核实，同时进行检查，确保产品生产过程的真实性。

在产品检验中，圣光股份也高度重视，积极参与新冠病毒检测试剂产品的质量安全监管工作，为产品检验工作提供有力的技术保障。

该负责人告诉记者，圣光股份近一年来，公司组织开展了针对基层检测点所使用的多组检测物料检验和近100种检测试剂产品的检验工作，覆盖市场的方方面面，提高检测产品的质量。

“我们此次参与的地方是梅州市梅县区，检测现场都是经过圣光检测的，我们希望通过此次检验，通过更多的样本信息验证圣光试剂盒的真实性，同时也为未来整个新冠核酸检测工作提供数据参考。”该负责人表示。

在保证产品安全的基础上，圣光股份还充分利用此次“国家药品不良反应报告与监测中心广东分中心”在检测过程中的行业信息资源，为公司提供数据支持，指导公司开展相关工作。

“自开展核酸检测工作以来，公司严格按照省药监局‘十个一’要求开展了相关工作，包括一对一驻厂、为重点品种、指导生产、开展质量检测、建立与广东省产品供应商的沟通机制、协助政府购买第三方检测服务、做好质量管理工作、撰写与广东省相关部门沟通等，取得了较好的工作成效。”该负责人表示。

报告期内，圣光股份的收入主要为核酸检测试剂盒、医学检验及诊断仪器等产品，对业绩贡献有限。报告期内，该公司主营业务收入分别为1.65亿元、1.73亿元、2.59亿元，分别占总营收的47.33%、35.44%、28.42%。

对于该公司后续发展规划，记者致电圣光股份证券部，对方表示，“是根据上交所的工作安排，有计划的对上市公司的业务发展进行调整，具体情况以上交所下发的监管工作函为准。”

业绩爆雷，“砸手里”

报告期内，圣光股份主营业务收入分别为1.31亿元、1.47亿元、1.82亿元，其中2021年全年实现营业收入为1.62亿元。对此，圣光股份在招股书中表示，“报告期内，公司收入主要来自阳光LED照明终端产品和照明辅材的销售。