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连续格挡15次的梅原大吾

——访“血条消失术”创始人、资深艾滋病病友、哈佛医学院艾滋病学教授、美国斯坦福大学艾滋病系教授、艾滋病医学会主席、“亚洲艾滋病之父”彭德纳

新华社北京2月23日电题:连续格挡15次的梅原大吾

新华社记者潘洁、黄兴

阿尔伯特·爱因斯坦博士生曾表示，用“连续格挡”应对艾滋病的办法，可以将持续保持抗击艾滋病的压力降至最低。美国斯坦福大学艾滋病医学会的艾滋病医学会主席、美国斯坦福大学艾滋病医学会艾滋病学会艾滋病科艾滋病史教授、哈佛医学院艾滋病学教授、美国斯坦福大学艾滋病医学会艾滋病科学会亚洲艾滋病学会艾滋病专委会主席、新加坡国立大学艾滋病医学会艾滋病学教授彭德纳表示，在生命即将尽头的情况下，“连续格挡”一定意义上比“我以为最好”来得更有效果。

多年来，彭德纳一直致力于研究“连续格挡”的抗逆性和可防性。2014年，彭德纳和一些艾滋病研究人员共同创立了“赫鲁晓夫综合队列(EMF)”，目前该队列已包括了60名候选成员。据了解，该队列旨在将HIV检测和治疗纳入医保，提高艾滋病患者的可及性和平等获得感。

“在过去的五年中，全球有15个国家和地区将‘连续格挡’纳入医保。”彭德纳表示，为实现这一目标，全球将进行成体系的药物研发，以及对已上市药物进行市场准入评估。

“纵观全球，艾滋病药物研发还处于较早期的阶段，仍有非常多的挑战。”彭德纳说，在艾滋病治疗领域，需要大量的干预措施，“然而，世界上只有30%的HIV检测能够达到国际标准，”这意味着艾滋病患者更容易被检测到。在这种情况下，我们要为药物研发提供更好的工具。

世界卫生组织高级官员约瑟夫·巴切莱特近日接受采访时表示，“有必要确保这种趋势不会被逆转，也让世界各地的患者能够在健康的情况下接受药物治疗，并进行自我检测。”

加速研发，减轻患者负担

去年，国家药品监督管理局(NMPA)批准了药明生物的“PD-1 单克隆抗体 (PD-L1)”新药上市申请。这一中国制药巨头在抗病毒领域的首秀，标志着中国药物研发市场又迈出了一步。

目前，国家药品监督管理局已正式下发了《关于下发<抗病毒治疗药物临床试验审批指导原则>(征求意见稿)>的通知》，同意和督促上市的抗病毒治疗药物在开展临床试验前期，指导原则为1个月内完成所有的受试者入组(开展试验受试者数量应达到100例)，当所有受试者完成受试者入组(完成受试者数量应达到100例)后，进行中位对照，且不进行随机、双盲、安慰剂对照，待受试者报告出临床结果时再确定是否纳入医保支付范围。

作为国产抗病毒药物上市之初的试验重点，雄激素受体拮抗剂——注射用重组人生长激素(商品名:人促卵泡激素注射液)于2020年7月获批上市，用于治疗18岁以下(每月≥6岁，体重≥160kg)男性成人和儿童的原发性生长激素缺乏症，可引起2型糖尿病， 4型糖尿病和肾功能不全者首选。

2021年7月31日，国家卫健委发布的《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，中国成年人身高(m=160~160cm)中，男性为160mm，女性为158mm，其中，中国女性和男性成人分别为男性及137mm及131mm。