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奥拉帕利靶向药2022医保目录基本上都与之前预期的一致，基本上包含了所有PD-1产品。

这一次的医保目录，全部被囊括在国内99个创新药和51个PD-1产品里。

除了已经成功上市的产品，医保目录中还有部分产品被纳入了医保目录。

根据公开信息，共有11款PD-1已经正式获批上市。

这11款PD-1分别是君实生物-U(688180.SH)的特瑞普利单抗、信达生物(18信达)的PD-1单抗信迪利单抗、诺和诺德的BMS(利妥昔单抗)、百济神州(6160235.SH)的特瑞普利单抗、信达生物的信迪利单抗、恒瑞医药的阿基仑赛注射液以及信达生物的利拉鲁肽注射液。

而按照药品目录，2022年1月1日正式生效的2022年医保目录，PD-1药物被纳入目录的数量达到22个，包括已获批上市的3款PD-1单抗。

第一财经记者梳理发现，由于新药上市需要严格的“适应症+适应症”开发周期，今年的医保谈判可能呈现“四强争霸”的局面。

其中，信达生物将在这次参与谈判的16个PD-1产品中选择1个，另外还将在国产的6个PD-1产品中选择1个，共计4款产品。另外，恒瑞医药、百济神州和君实生物将分别选择1个、2个和3个PD-1产品。另外，万春医药、信达生物和君实生物将分别选择1个、1个和1个PD-1产品。

在研发方面，葛兰认为，随着我国居民消费能力的提升以及知识结构的逐步改变，肿瘤药物市场需求有望保持长期稳定增长。从全球范围内看，PD-1仍然是最具市场增长潜力的肿瘤治疗领域之一。在PD-1产品销售达到百万级后，患者对PD-1单抗药物的接受度也将持续提升。

未来诺华或将放弃与君实生物在全球和本土的许可权利，转而寻求医药创新企业合作，开发更多针对未满足的高风险特点的新药。

第一财经记者了解到，诺华在内部曾讨论过收购谈判的合作事宜，但因对谈判结果并不满意，双方曾一度大打出手。2020年12月，包括高规格嘉士伯制药在内的多位跨国药企高层联名致信诺华称，未来与阿斯利康谈判的阿斯利康iMovir计划在2022年底前暂停提交注册。

2020年10月，阿斯利康也曾表示，为了进一步扩大阿斯利康iMovir的业务规模，诺华将完成与阿斯利康在全球范围内的许可谈判。据悉，当前已经获批上市的新冠口服药物，诺华将与阿斯利康展开谈判，并寻求在2022年年底前向监管机构递交最后阶段的新药注册申请。

根据诺华2021年报，2021年公司共实现营业收入132.99亿美元，同比增长21.1%，其中，中国以外市场销售收入为87.27亿美元，占比71.9%，为阿斯利康最大的单一市场。

对此，阿斯利康在其财报中表示，尽管新冠疫苗接种推动了预防感染的进展，但新冠药物的推广仍在进行中，新冠药物的持续销售仍存在不确定性。

在此次的“大单”当中，开拓药业将支付新冠口服药普克鲁胺的首年款里程碑付款。